胃肠道间质瘤36例临床病理分析 【摘要】 目的 探讨胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理特点。方法 对36例GIST的病例进行分析,并对其进行CD34、CD117、Vimenti、Desmin、Actin、S-100共6种免疫组化分析。结果 肿瘤的发生部位:胃15例(54%),小肠11例(39.6%),其他部位10例(36%)。肿瘤直径0.5~20cm(平均6.5cm)。肿瘤最大直径≥5cm,核分裂相数≥5/50HPF及有溃疡形成3项在良性与恶性之间有显著意义。免疫组化的阳性表达结果为:11例恶性及潜在恶性GIST中CD34、CD117、Vimenti蛋白阳性表达分别为9例(81.8%)、10例(90.9%)、11例(100%),Desmin(-)、Actin(-)、S-100(+)表达分别为10例(90.9%)、11例(100%)、9例(81.8%)。结论 肿瘤的大小是胃肠道间质瘤良、恶性的重要指标,GIST具有独特的免疫组化表型,是有别于平滑肌肿瘤的一类成分复杂的间叶性肿瘤。
【关键词】 胃肠肿瘤;间质瘤;病理;临床;免疫组织化学
A clinicopathologic and immunohistochemical study on 36 cases of gastrointestinal stromal tumor (GIST)
【Key words】 gastrointestinal tract;stromal tumor;pathology;clinic immunohistochemistry
消化道间叶性肿瘤十分少见[1]。20世纪80年代前认为,消化道间叶性肿瘤主要是平滑肌源性肿瘤,但20世纪80~90年代初,通过免疫组织化学和电镜研究发现绝大部分消化道间叶性肿瘤,并不一定具有平滑肌的电镜及免疫表型特点,缺乏特异性细胞分化,于是提出胃肠道间质肿瘤(GIST)这一概念。GIST的分型、诊断并不是主要问题,主要问题是良恶性的鉴别。关于鉴别GIST良恶性的标准,意见尚不完全统一[2]。本文通过对36例GIST的光镜水平的详细观察并结合免疫组化检测及文献复习,以进一步探讨GIST的形态学特点和良恶性的诊断标准。
1 资料与方法
选择1986年1月~2002年12月间接收的36例原诊断为平滑肌肿瘤或GIST的手术标本。其中发生于食管1例,胃14例,小肠13例,结直肠8例。肿瘤大小为0.5~20cm(平均5.7cm)。其中有1例发生了转移。主要临床表现为腹痛、腹部不适、呕吐、呕血、黑便,或超声检查发现肿块等。36例GIST中23例为良性,11例为恶性。GIST的鉴别按1992年Jewin、1996年Tworek等[2]提出的标准,结合武忠弼等中华外科病理学诊断标准。对光镜下难以区分良恶性GIST中考虑恶性的11例经CD34、CD117、Vimenti、Ddsmin、Actin、S-100 6种抗体进行免疫组化分析。
2 结果
2.1 病例资料 本组36例,男22例,女14例,年龄15~73岁,平均48岁。临床表现无特异性,大部分病例以腹痛、腹部不适为主,有的伴有反复呕血、黑便,其中有1例伴肠梗阻。临床诊断多误诊为胃(肠)癌、胃(肠)平滑肌瘤或肉瘤、肠套叠,仅1例诊断为小肠间质瘤。
2.2 病理检查 肉眼观察:良性GIST瘤体积多较小,直径小于4.5cm,肿瘤切面呈编织状,质实,一般不见出血及坏死。恶性GIST瘤体积均较大,发生在胃的直径7.5~8cm,平均7.25cm。小肠恶性间质瘤1例,直径20cm,平均9.25cm,切面质地细腻或呈鱼肉状,绝大部分可见出血和坏死。
组织学特征:36例中80%为梭性细胞,5%为上皮样细胞,7%为两种细胞混合。肿瘤细胞排列不规则,有束状、旋涡状、栅栏状、实性片状。有的肿瘤组织中可见灶状,核周空泡实性,部分区细胞核推向一侧形成印戒样细胞。
36例中良性23例,潜在恶性2例,恶性11例。胃恶性肿瘤最大直径均≥5cm,肠的最大直径≥4cm,核分裂相数≥5/50HPF,发生在胃的1例恶性肿瘤伴有溃疡形成。在伴有上皮样细胞、核周空泡变性、有出血、坏死、肿瘤细胞丰富、有明显异型性这几项特点中,恶性病例所占的比例较高。
2.3 免疫组化染色结果 对光镜下难以区分良恶性的,考虑恶性的11例经CD34、CD117、Vimenti、Desmin、Actin、S-100 6种抗体进行免疫组化分析。
胃肠道间质瘤36例临床病理分析